ゾフルーザ 添付文書 pdf

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通常，成人及び12歳以上の小児には，20mg錠2錠又は顆粒4包（バロキサビル マルボキシルとして40mg）を単回経口投与する。 0 マルボキシルの 「臨床成績」等の改訂について 一般名 販売名 バロキサビル 一般名 販売名（承認取得者） マルボキシ ル

endstream endobj 420 0 obj <>/Metadata 37 0 R/Outlines 59 0 R/Pages 417 0 R/StructTreeRoot 67 0 R/Type/Catalog>> endobj 421 0 obj <>/MediaBox[0 0 595.32 841.92]/Parent 417 0 R/Resources<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Rotate 0/StructParents 0/Tabs/S/Type/Page>> endobj 422 0 obj <>stream

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419 0 obj <> endobj ���)p �%Z�q֙ٚǦNH�l�4'C��E @��$X{��� ��Ձ�:X>`/`�a�= ����э!�A6��

添付文書(pdf) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 h�b```�%,�&B ����
{s�~��&�0Л. 1 月17 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構. Ⓡ. ゾフルーザ ® 10mg錠 20mg錠 2%顆粒: 経口: 成人及び12歳以上の小児 20mg錠2錠または顆粒4包を単回経口投与 体重80kg以上の患者には、 20mg錠4錠または顆粒8包を単回経口投与 12歳未満の小児 ・体重40kg以上 20mg錠2錠または顆粒4包を単回経口投与 ・体重20kg以上40kg未満 バロキサビル. 販売名: ゾフルーザ顆粒2％分包: 有効成分: 1包（500mg）中 バロキサビル マルボキシル10mg: 添加物: D-マンニトール，粉末還元麦芽糖水アメ，塩化ナトリウム，ヒプロメロース，ポビドン，軽質無水ケイ酸，スクラロース，タルク，香料

錠 20mg / ゾフルーザ. endstream endobj startxref ゾフルーザ錠20mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起. ゾフルーザ（バロキサビル）の作用機序・類薬との使い分 け【インフルエンザ治療薬】 厚労省は2018年2月23日、「A型またはB型インフルエンザウイルス感染症」 を効能・効果とする新有効成分含有医薬品であるゾフルーザ錠10mg、同 ��t�DU���ɇ4���y1�

品 名 イナビル吸入粉末剤20mg 制作日 MC 2019.6.6 E 本コード  校 作業者印 AC 仮コード 1410V0409226 八校 原田 色 調 アイ トラップ 角度 s2eb3 APP.TB －2－ なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動 ゾフルーザ.

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年.

錠 10mg / ゾフルーザ.

以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症; 重度肝機能障害 �RJ �$\3�5�p��6D0��%�[�@; Ҟ� �aDh�a� A��2�H�|�*�0�H�q�i

Ⓡ.

品 名 イナビル吸入粉末剤20mg 制作日 MC 2019.6.6 E 本コード  校 作業者印 AC 仮コード 1410V0409226 八校 原田 色 調 アイ トラップ 角度 s2eb3 APP.TB －2－ なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動 顆粒2％分包に係る 医薬品リスク管理計画書.


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